透脑主题技术
投融资与BD合作
1倍
入脑率提升
14天+
脑内维持
VHH
单域抗体
AI
精准赋能
主题提要
逾越血脑樊篱的破局者
突破递送效能
双靶点协同入脑
较单靶点入脑效能提升1倍；；实现「急剧起效+长效维持」，，14天以上维持脑内高浓度。
成药与成本
VHH结构双物种矫捷性
极高结构不变性；；TfR靶点实现人-鼠-猴全交叉结合，，支持低成本小鼠验证。
？？榛卣
「即插即用」
矫捷适配siRNA、、、ADC、、、医治性蛋白等多种载荷；；覆盖AD、、、PD、、、脑肿瘤等多个CNS领域。
资产价值
独立知识产权
Anti-TfR与Anti-CD98抗体序列同步申请全球专利；；双靶平台具备独立专利性，，支持全球BD授权。
主题思制
双靶点协同解除单靶点递送效能瓶颈
TfR和CD98单靶点序列库适配分歧类型药物递送
双靶点协同解除单靶点递送效能瓶颈
技术护城河
VHH单域抗体与AI精准赋能
| 维度 | 传统竞品（Fab/ScFv/Fc工程化分子） | TransNeuro（VHH单域抗体） |
|---|---|---|
| 分子特点 | 双靶点构建有难度 | 分子大局矫捷 |
| 结构不变性 | 易出现荟萃风险 | 极高，，结构极其不变 |
| 组合难度 | 刷新难度高 | 「即插即用」，，极易组合 |
| 成药性风险 | 较高 | 低 |
| 种属交叉 | 人和猴蛋白交叉结合 | 人、、、鼠和猴蛋白交叉结合，，支持野生小鼠体内验证 |
依附AI设计，，深度优化VHH序列。
精准调控双靶抗体的距离、、、方向与亲和力。
保险组装分子不仅保留单靶活性，，更实现1+1>2的强化协同效应。
平台延展性
演进蓝图
分阶段递进式开发
01
验证期（单靶夯实）
实现TfR与CD98hc单靶VHH从亲和力、、、构象到表位的主题优化。体内PK验证，，筛选高效脑靶向递送载体（支持GenSciP165项目）。
02
拓展期（双靶协同）
构建TfR-CD98hc双靶组装。分「递送ADC」与「递送医治性蛋白」双轨并行，，全面实现入脑效能倍增与长效PK，，超过既有规划。
03
突破期（全新组合）
以前沿靶点X代替TfR构建全新双靶系统（X-CD98hc）Ｖ鞅晏獗：彻底克服TfR血液毒性短板，，实现「高入脑+长效+更高安全窗」的终极三重指标，，支持持久用药。
合成库起源的Anti-CD98hc VHH抗体体外活性鉴定
αCD98hc抗体和猴物种交叉一致性强。
αCD98hc抗体与人脑内皮细胞结合强于Denali CD98hc ATV
αCD98hc抗体跨脑吞效能强于Denali ATV和Aliada CD98hc Ab
αCD98hc抗体不克制氨基酸转运，，不滋扰CD98生理职能。
αCD98hc VHH递送抗体的体内入脑PK验证
