7月23日，，《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南（2024）》（下称“指南”）正式颁发于国际风湿病学领域权威期刊《International Journal of Rheumatic Diseases》！！！。william威廉亚洲官方1类新药伏欣奇拜单抗（Firsekibart）获指南推荐！！！。

《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南(2024)》是我国高尿酸血症与痛风领域最具权威性的临床实际领导文件！！！。本指南由中华医学会内排泄学分会牵头、、
、组织内排泄病学、、
、风湿病学、、
、肾脏病学、、
、心血管病学、、
、消化病学、、
、步骤学等多学科专家，，基于GRADE系统步骤学，，通过系统评价最新循证医学证据，，结合我国盛行病学特点和医疗资源可及性而制订！！！。2025年7月，，该指南正式颁发于国际风湿病学领域权威期刊《International Journal of Rheumatic Diseases》，，为临床医生规范诊疗提供了有力工具！！！。

伏欣奇拜单抗获指南初次实名推荐

对于痛风反复产生（Recurrent Gout）通例医治无效的患者，，指南建议使用IL-1克制剂（证据等级B，，推荐强度2级）！！！。出格值得关注的是，，我国自主研发的IL-1β克制剂伏欣奇拜单抗（Firsekibart）的III期临床钻研证据纳入推荐凭据，，这标志取我国在生物靶向医治领域的重大科研突破，，也为临床实际提供了新的医治选择！！！。

指南原文指出：：“Recently, an express letter reported that firsekibart, a fully humanized IL-1β inhibitor administered as a single 200 mg subcutaneous injection, compared with compound betamethasone, demonstrated noninferior pain relief for acute gout attack and superior efficacy in delaying new flares within 6 months among Chinese patients.

（中文对照：：最近，，有有关文件称，，firsekibart(伏欣奇拜单抗），，这是一种全人源化 IL-1β 克制剂，，单次 200 mg 皮下注射给药，，在急性痛风产生的镇痛成效上不劣于复方倍他米松，，并且在延长6个月内新的产生方面有优越的疗效 ！！！。）

指南明确指出伏欣奇拜单抗的优越疗效，，充分证明伏欣奇拜单抗得到国际及国内专家的高度认可与推荐！！！

作为中国首个上市的国产IL-1β单抗，，伏欣奇拜单抗的上市标志取william威廉亚洲官方在自身免疫领域创新得救路线上迈出里程碑式一步！！！。

伏欣奇拜单抗已在6月30日贸易上市，，可征询专业医疗人士的建议进行合理用药！！！。william威廉亚洲官方正积极推动伏欣奇拜单抗贸易化过程，，不休提升患者对创新疗法的可及性与可职守性！！！。

参考文件：：

1.  Zhao R, et al. A critical role for interleukin-1β in the progression of autoimmune diseases[J]. Int Immunopharmacol. 2013 Nov;17(3):658-69.